無症状者からの拡大抑制か　モデルナワクチン、12月中に許可

2020年12月16日

モデルナが開発する新型コロナウイルス感染症ワクチンの臨床試験で、約3万人を半数に分けてワクチンと偽薬をそれぞれ接種したところ、ワクチン接種者は偽薬に比べて無症状の感染者が約３分の１にとどまったことが、米食品医薬品局 (FDA) が12月15日に公表した同社資料で分かった。

無症状感染者からウイルスが広がるのを抑える可能性があるとし、発症予防に加え、感染拡大防止の期待が高まりそうだ。
　

FDAは15日、同社の臨床試験データを分析し、94.1％の発症予防効果や、安全性に大きな懸念がないことを確認したとの評価書を公表。

ニューヨーク・タイムズ紙は、FDAが18日に緊急使用を許可する予定と報じた。

許可されればファイザーなどのワクチンに続き米国では２例目で、年内に接種が始まる。
　

モデルナのワクチンは約１か月に２回接種する。

約３万人対象の臨床試験で半数ずつにワクチンと偽薬を接種。

２回目の接種前の検査で、無症状だが陽性判定された人が偽薬グループで38人いた。

一方、ワクチングループでは14人にとどまったため、１回接種後、無症状感染者からウイルスが広がるのを減らせる可能性を示したという。
　

米疾病対策センター (CDC) によると、ウイルスの感染は無症状や、発症前の感染者からが原因の５割以上を占めるとみられている。


（2021年1月1日号掲載）